J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR罕见等位基因NSCLC患者的和安全性

大约10%的根部内皮细胞会受体(EGFR)等位基因阳性的非小细胞会肺癌(NSCLC)病人携带稀有的等位基因。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）应用于携带稀有EGFR等位基因的NSCLC病人的有效性和有效性。本研究是一项在韩国开展的多中心、单臂、开放性的II期试验，招募除了携带EGFR 第19号位点缺失、L858R和T790M等位基因以及第20号位点放入等位基因限于的等位基因的病理明确诊疗的转移性或暂时性NSCLC病人。主要遍历是每6周评估的客观消除率。次要遍历是无方面存活期、整体存活率、消除持续时间和有效性。2016年3月末-2017年10月末，共五招募了37位病人，其中一位病人在疗法前退出研究。对于36位病人，中位平均年龄60岁，22位（61%）男性。61%的病人引入osimertinib作为一线疗法。最常见的等位基因为G719X（19事例，53%），其次是L861Q（9事例，25%）、S768I（8事例，22%）和其他（4事例，11%）。客观消除率为50%（18事例，95% CI 33%-67%）。中位无方面存活期为8.2个月末（95% CI 5.9-10.5），整体存活期仍未超越。中位消除持续时间为11.2个月末（95% CI 7.7-14.7）。病症有皮肤上（11事例，31%）、溃疡（9事例，25%）、食欲减退（9事例，25%）、头痛（8事例，22%）和呼吸困难（8事例，22%），所有病症可控。本研究表明Osimertinib应用于携带EGFR稀有等位基因的NSCLC病人中表现出较佳的活性和可控制的病症。许多现代注解：Jang Ho Cho， et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations： A Multicenter， Open-Label， Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11， 2019.本文系下莱茵病理学（MedSci）原创编译，转载需许可证！